Imprida HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-10-2012

Toimeaine:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Terapeutiline ala:

Hipertensija

Näidustused:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2009-10-15

Infovoldik

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik taani 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused taani 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik malta 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused malta 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik poola 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused poola 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik soome 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused soome 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-10-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik norra 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused norra 29-10-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 29-10-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 29-10-2012

Vaadake dokumentide ajalugu