Imprida HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09DX01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Terapötik alanı:

Hipertensija

Terapötik endikasyonlar:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-15

Bilgilendirme broşürü

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-10-2012

Belge geçmişini görüntüleyin