Imprida HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09DX01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikácie:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2009-10-15

Príbalový leták

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-10-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov