Imprida HCT

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-10-2012

Aktivni sastojci:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09DX01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Područje terapije:

Hipertensija

Terapijske indikacije:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2009-10-15

Uputa o lijeku

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-10-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata