Imprida HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-10-2012
SPC SPC (SPC)
29-10-2012
PAR PAR (PAR)
29-10-2012

active_ingredient:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09DX01

INN:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2009-10-15

PIL

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-10-2012
SPC SPC բուլղարերեն 29-10-2012
PAR PAR բուլղարերեն 29-10-2012
PIL PIL իսպաներեն 29-10-2012
SPC SPC իսպաներեն 29-10-2012
PAR PAR իսպաներեն 29-10-2012
PIL PIL չեխերեն 29-10-2012
SPC SPC չեխերեն 29-10-2012
PAR PAR չեխերեն 29-10-2012
PIL PIL դանիերեն 29-10-2012
SPC SPC դանիերեն 29-10-2012
PAR PAR դանիերեն 29-10-2012
PIL PIL գերմաներեն 29-10-2012
SPC SPC գերմաներեն 29-10-2012
PAR PAR գերմաներեն 29-10-2012
PIL PIL էստոներեն 29-10-2012
SPC SPC էստոներեն 29-10-2012
PAR PAR էստոներեն 29-10-2012
PIL PIL հունարեն 29-10-2012
SPC SPC հունարեն 29-10-2012
PAR PAR հունարեն 29-10-2012
PIL PIL անգլերեն 29-10-2012
SPC SPC անգլերեն 29-10-2012
PAR PAR անգլերեն 29-10-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 29-10-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 29-10-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 29-10-2012
PIL PIL իտալերեն 29-10-2012
SPC SPC իտալերեն 29-10-2012
PAR PAR իտալերեն 29-10-2012
PIL PIL լիտվերեն 29-10-2012
SPC SPC լիտվերեն 29-10-2012
PAR PAR լիտվերեն 29-10-2012
PIL PIL հունգարերեն 29-10-2012
SPC SPC հունգարերեն 29-10-2012
PAR PAR հունգարերեն 29-10-2012
PIL PIL մալթերեն 29-10-2012
SPC SPC մալթերեն 29-10-2012
PAR PAR մալթերեն 29-10-2012
PIL PIL հոլանդերեն 29-10-2012
SPC SPC հոլանդերեն 29-10-2012
PAR PAR հոլանդերեն 29-10-2012
PIL PIL լեհերեն 29-10-2012
SPC SPC լեհերեն 29-10-2012
PAR PAR լեհերեն 29-10-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 29-10-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 29-10-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 29-10-2012
PIL PIL ռումիներեն 29-10-2012
SPC SPC ռումիներեն 29-10-2012
PAR PAR ռումիներեն 29-10-2012
PIL PIL սլովակերեն 29-10-2012
SPC SPC սլովակերեն 29-10-2012
PAR PAR սլովակերեն 29-10-2012
PIL PIL սլովեներեն 29-10-2012
SPC SPC սլովեներեն 29-10-2012
PAR PAR սլովեներեն 29-10-2012
PIL PIL ֆիններեն 29-10-2012
SPC SPC ֆիններեն 29-10-2012
PAR PAR ֆիններեն 29-10-2012
PIL PIL շվեդերեն 29-10-2012
SPC SPC շվեդերեն 29-10-2012
PAR PAR շվեդերեն 29-10-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 29-10-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 29-10-2012
PIL PIL իսլանդերեն 29-10-2012
SPC SPC իսլանդերեն 29-10-2012

view_documents_history