Imprida HCT

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-10-2012

Aktiv ingrediens:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2009-10-15

Informasjon til brukeren

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-10-2012

Vis dokumenthistorikk