Imprida HCT

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09DX01

Designación común internacional (DCI):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2009-10-15

Información para el usuario

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-10-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos