Imprida HCT

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-10-2012

유효 성분:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

치료 영역:

Hipertensija

치료 징후:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2009-10-15

환자 정보 전단

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-10-2012

문서 기록보기