Imprida HCT

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-10-2012

有効成分:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09DX01

INN(国際名):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

治療領域:

Hipertensija

適応症:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2009-10-15

情報リーフレット

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-10-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する