Imprida HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09DX01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā, Angiotensīna II antagonisti, kombinācijas

Terápiás terület:

Hipertensija

Terápiás javallatok:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2009-10-15

Betegtájékoztató

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Imprida HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Imprida HCT lietošanas
3.
Kā lietot Imprida HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imprida HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IMPRIDA HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imprida HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas
šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.

Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.

Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.

Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pastiprina urīna izdalīšanos, kas
arī pazemina asinsspiedienu.
Visu trīs mehānismu ietekmē asinsvadi atslābst un asinsspiediens
pazeminās.
Imprida HCT lieto paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai
pieau
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (_amlodipinum_)
(amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar nošķeltām malām
un uzdruku "NVR" vienā pusē un
"VCL" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā
pieaugušiem pacientiem, kuru
asinsspiedienu var adekvāti kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un
hidrohlortiazīda (HCT)
kombināciju, lietojot trīs komponentu kombināciju, vai divu
komponentu un viena komponenta
kombināciju terapijas veidā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Imprida HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams
ieņemt no rīta.
Pirms ārstēšanas maiņas uz terapiju ar Imprida HCT pacientiem
jāpanāk atbilstoša asinsspiediena
kontrole lietojot atsevišķu komponentu fiksētas devas vienā
laikā. Imprida HCT deva jāpiemēro
vadoties pēc kombinācijas atsevišķo komponentu devām
ārstēšanas nomaiņas brīdī.
Maksimālā ieteicamā Imprida HCT deva ir 10 mg/320 mg/25 mg.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir
hidrohlortiazīds, tās ir kontrindicētas pacientiem ar anūriju
(skatīt apakšpunktu 4.3) un pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (glomerulārās filtrācijas
ātrums (GFĀ) <30 ml/min/1,73 m
2
)
(skatīt apakšpunktus 4.3, 4.4 un 5.2).
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā Imprida HCT sastāvā ir valsartāns, tas kontrindicēts
p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-10-2012

Dokumentumelőzmények megtekintése