Ambrisentan Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ambrisentan

متاح من:

Mylan S.A.S

ATC رمز:

C02KX02

INN (الاسم الدولي):

ambrisentan

المجموعة العلاجية:

Jednak leki,

المجال العلاجي:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

الخصائص العلاجية:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2019-06-20

نشرة المعلومات

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات