Ambrisentan Mylan

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ambrisentan

Disponível em:

Mylan S.A.S

Código ATC:

C02KX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

ambrisentan

Grupo terapêutico:

Jednak leki,

Área terapêutica:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indicações terapêuticas:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2019-06-20

Folheto informativo - Bula

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto