Ambrisentan Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2023

Aktiv ingrediens:

ambrisentan

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S

ATC-kode:

C02KX02

INN (International Name):

ambrisentan

Terapeutisk gruppe:

Jednak leki,

Terapeutisk område:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indikasjoner:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2019-06-20

Informasjon til brukeren

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet