Ambrisentan Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ambrisentan

Mevcut itibaren:

Mylan S.A.S

ATC kodu:

C02KX02

INN (International Adı):

ambrisentan

Terapötik grubu:

Jednak leki,

Terapötik alanı:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapötik endikasyonlar:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2019-06-20

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-07-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin