Ambrisentan Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-04-2023
SPC SPC (SPC)
26-04-2023
PAR PAR (PAR)
15-07-2019

active_ingredient:

ambrisentan

MAH:

Mylan S.A.S

ATC_code:

C02KX02

INN:

ambrisentan

therapeutic_group:

Jednak leki,

therapeutic_area:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

therapeutic_indication:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2019-06-20

PIL

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-07-2019
PIL PIL իսպաներեն 26-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-07-2019
PIL PIL չեխերեն 26-04-2023
SPC SPC չեխերեն 26-04-2023
PAR PAR չեխերեն 15-07-2019
PIL PIL դանիերեն 26-04-2023
SPC SPC դանիերեն 26-04-2023
PAR PAR դանիերեն 15-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 26-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-07-2019
PIL PIL էստոներեն 26-04-2023
SPC SPC էստոներեն 26-04-2023
PAR PAR էստոներեն 15-07-2019
PIL PIL հունարեն 26-04-2023
SPC SPC հունարեն 26-04-2023
PAR PAR հունարեն 15-07-2019
PIL PIL անգլերեն 26-04-2023
SPC SPC անգլերեն 26-04-2023
PAR PAR անգլերեն 15-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 26-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-07-2019
PIL PIL իտալերեն 26-04-2023
SPC SPC իտալերեն 26-04-2023
PAR PAR իտալերեն 15-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 26-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 26-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 26-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-07-2019
PIL PIL մալթերեն 26-04-2023
SPC SPC մալթերեն 26-04-2023
PAR PAR մալթերեն 15-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 26-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 26-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 26-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-07-2019
PIL PIL սլովակերեն 26-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 26-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 26-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 26-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 26-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-07-2019