Ambrisentan Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ambrisentan

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S

ATC-kód:

C02KX02

INN (nemzetközi neve):

ambrisentan

Terápiás csoport:

Jednak leki,

Terápiás terület:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terápiás javallatok:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2019-06-20

Betegtájékoztató

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése