Ambrisentan Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ambrisentan

Dostupné s:

Mylan S.A.S

ATC kód:

C02KX02

INN (Mezinárodní Name):

ambrisentan

Terapeutické skupiny:

Jednak leki,

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutické indikace:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2019-06-20

Informace pro uživatele

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-07-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů