Ambrisentan Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-04-2023

Ingredient activ:

ambrisentan

Disponibil de la:

Mylan S.A.S

Codul ATC:

C02KX02

INN (nume internaţional):

ambrisentan

Grupul Terapeutică:

Jednak leki,

Zonă Terapeutică:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indicații terapeutice:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2019-06-20

Prospect

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-07-2019
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-07-2019
Prospect Prospect cehă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-07-2019
Prospect Prospect daneză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-07-2019
Prospect Prospect germană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-07-2019
Prospect Prospect estoniană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-07-2019
Prospect Prospect greacă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-07-2019
Prospect Prospect engleză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-07-2019
Prospect Prospect franceză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-07-2019
Prospect Prospect italiană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-07-2019
Prospect Prospect letonă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-07-2019
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-07-2019
Prospect Prospect maghiară 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-07-2019
Prospect Prospect malteză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-07-2019
Prospect Prospect olandeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-07-2019
Prospect Prospect portugheză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-07-2019
Prospect Prospect română 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-07-2019
Prospect Prospect slovacă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-07-2019
Prospect Prospect slovenă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-07-2019
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-07-2019
Prospect Prospect suedeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-07-2019
Prospect Prospect norvegiană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-04-2023
Prospect Prospect islandeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2023
Prospect Prospect croată 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-07-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor