Ambrisentan Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-04-2023

Principio attivo:

ambrisentan

Commercializzato da:

Mylan S.A.S

Codice ATC:

C02KX02

INN (Nome Internazionale):

ambrisentan

Gruppo terapeutico:

Jednak leki,

Area terapeutica:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indicazioni terapeutiche:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2019-06-20

Foglio illustrativo

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti