Ambrisentan Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
26-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

ambrisentan

Inapatikana kutoka:

Mylan S.A.S

ATC kanuni:

C02KX02

INN (Jina la Kimataifa):

ambrisentan

Kundi la matibabu:

Jednak leki,

Eneo la matibabu:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Matibabu dalili:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 4

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2019-06-20

Taarifa za kipeperushi

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 15-07-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 26-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 26-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 26-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 26-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 15-07-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii