Ambrisentan Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2023

Bahan aktif:

ambrisentan

Tersedia dari:

Mylan S.A.S

Kode ATC:

C02KX02

INN (Nama Internasional):

ambrisentan

Kelompok Terapi:

Jednak leki,

Area terapi:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indikasi Terapi:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2019-06-20

Selebaran informasi

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini