Ambrisentan Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ambrisentan

Disponibbli minn:

Mylan S.A.S

Kodiċi ATC:

C02KX02

INN (Isem Internazzjonali):

ambrisentan

Grupp terapewtiku:

Jednak leki,

Żona terapewtika:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-06-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott