Ambrisentan Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-04-2023

Aktiv bestanddel:

ambrisentan

Tilgængelig fra:

Mylan S.A.S

ATC-kode:

C02KX02

INN (International Name):

ambrisentan

Terapeutisk gruppe:

Jednak leki,

Terapeutisk område:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutiske indikationer:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2019-06-20

Indlægsseddel

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt