Ambrisentan Mylan

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ambrisentan

Disponible desde:

Mylan S.A.S

Código ATC:

C02KX02

Designación común internacional (DCI):

ambrisentan

Grupo terapéutico:

Jednak leki,

Área terapéutica:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

indicaciones terapéuticas:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2019-06-20

Información para el usuario

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto