Ambrisentan Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2023

Aktivni sastojci:

ambrisentan

Dostupno od:

Mylan S.A.S

ATC koda:

C02KX02

INN (International ime):

ambrisentan

Terapijska grupa:

Jednak leki,

Područje terapije:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapijske indikacije:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2019-06-20

Uputa o lijeku

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata