Ambrisentan Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-07-2019

Toimeaine:

ambrisentan

Saadav alates:

Mylan S.A.S

ATC kood:

C02KX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ambrisentan

Terapeutiline rühm:

Jednak leki,

Terapeutiline ala:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Näidustused:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2019-06-20

Infovoldik

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-07-2019
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-07-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu