Ambrisentan Mylan

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ambrisentan

Disponible depuis:

Mylan S.A.S

Code ATC:

C02KX02

DCI (Dénomination commune internationale):

ambrisentan

Groupe thérapeutique:

Jednak leki,

Domaine thérapeutique:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

indications thérapeutiques:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2019-06-20

Notice patient

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-07-2019
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-07-2019
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-07-2019
Notice patient Notice patient danois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-07-2019
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-07-2019
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-07-2019
Notice patient Notice patient grec 26-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-07-2019
Notice patient Notice patient français 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-07-2019
Notice patient Notice patient italien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-07-2019
Notice patient Notice patient letton 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-07-2019
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-07-2019
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-07-2019
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-07-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-07-2019
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-07-2019
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-07-2019
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-07-2019
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-07-2019
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-07-2019
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-07-2019
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2023
Notice patient Notice patient croate 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-07-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents