Ambrisentan Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ambrisentan

Prieinama:

Mylan S.A.S

ATC kodas:

C02KX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ambrisentan

Farmakoterapinė grupė:

Jednak leki,

Gydymo sritis:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapinės indikacijos:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2019-06-20

Pakuotės lapelis

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją