Ambrisentan Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2023

Aktiva substanser:

ambrisentan

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S

ATC-kod:

C02KX02

INN (International namn):

ambrisentan

Terapeutisk grupp:

Jednak leki,

Terapiområde:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutiska indikationer:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2019-06-20

Bipacksedel

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-07-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt