Ambrisentan Mylan

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ambrisentan

Disponible des:

Mylan S.A.S

Codi ATC:

C02KX02

Designació comuna internacional (DCI):

ambrisentan

Grupo terapéutico:

Jednak leki,

Área terapéutica:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

indicaciones terapéuticas:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2019-06-20

Informació per a l'usuari

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents