Ambrisentan Mylan

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-07-2019

有效成分:

ambrisentan

可用日期:

Mylan S.A.S

ATC代码:

C02KX02

INN(国际名称):

ambrisentan

治疗组:

Jednak leki,

治疗领域:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

疗效迹象:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2019-06-20

资料单张

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-07-2019
资料单张 资料单张 德文 26-04-2023
产品特点 产品特点 德文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-07-2019
资料单张 资料单张 英文 26-04-2023
产品特点 产品特点 英文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-07-2019
资料单张 资料单张 法文 26-04-2023
产品特点 产品特点 法文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-07-2019

搜索与此产品相关的警报