Ambrisentan Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-07-2019

Virkt innihaldsefni:

ambrisentan

Fáanlegur frá:

Mylan S.A.S

ATC númer:

C02KX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

ambrisentan

Meðferðarhópur:

Jednak leki,

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Ábendingar:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2019-06-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-07-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru