Amversio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

betaine

متاح من:

SERB SA

ATC رمز:

A16AA06

INN (الاسم الدولي):

betaine anhydrous

المجموعة العلاجية:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

المجال العلاجي:

Homocystynuria

الخصائص العلاجية:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2022-05-05

نشرة المعلومات

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات