Amversio

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

betaine

Dostupné s:

SERB SA

ATC kód:

A16AA06

INN (Mezinárodní Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Homocystynuria

Terapeutické indikace:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2022-05-05

Informace pro uživatele

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů