Amversio

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

betaine

Dostępny od:

SERB SA

Kod ATC:

A16AA06

INN (International Nazwa):

betaine anhydrous

Grupa terapeutyczna:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Dziedzina terapeutyczna:

Homocystynuria

Wskazania:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2022-05-05

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów