Amversio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

betaine

Mevcut itibaren:

SERB SA

ATC kodu:

A16AA06

INN (International Adı):

betaine anhydrous

Terapötik grubu:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapötik alanı:

Homocystynuria

Terapötik endikasyonlar:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2022-05-05

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin