Amversio

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

betaine

Предлага се от:

SERB SA

АТС код:

A16AA06

INN (Международно Name):

betaine anhydrous

Терапевтична група:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Терапевтична област:

Homocystynuria

Терапевтични показания:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2022-05-05

Листовка

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2022
Листовка Листовка испански 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-07-2022
Листовка Листовка чешки 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-07-2022
Листовка Листовка датски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-07-2022
Листовка Листовка немски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-07-2022
Листовка Листовка естонски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-07-2022
Листовка Листовка гръцки 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-07-2022
Листовка Листовка английски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2022
Листовка Листовка френски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-07-2022
Листовка Листовка италиански 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2022
Листовка Листовка латвийски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2022
Листовка Листовка литовски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-07-2022
Листовка Листовка унгарски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-07-2022
Листовка Листовка малтийски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2022
Листовка Листовка португалски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2022
Листовка Листовка румънски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-07-2022
Листовка Листовка словашки 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-07-2022
Листовка Листовка словенски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2022
Листовка Листовка фински 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-07-2022
Листовка Листовка шведски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-07-2022
Листовка Листовка норвежки 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-07-2022
Листовка Листовка исландски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-07-2022
Листовка Листовка хърватски 28-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите