Amversio

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-07-2022

Aktiv ingrediens:

betaine

Tilgjengelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

Terapeutisk gruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutisk område:

Homocystynuria

Indikasjoner:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2022-05-05

Informasjon til brukeren

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk