Amversio

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

betaine

Dostupné z:

SERB SA

ATC kód:

A16AA06

INN (Medzinárodný Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Homocystynuria

Terapeutické indikácie:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2022-05-05

Príbalový leták

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov