Amversio

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2022

Toimeaine:

betaine

Saadav alates:

SERB SA

ATC kood:

A16AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

betaine anhydrous

Terapeutiline rühm:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutiline ala:

Homocystynuria

Näidustused:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2022-05-05

Infovoldik

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu