Amversio

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

betaine

Disponible depuis:

SERB SA

Code ATC:

A16AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

betaine anhydrous

Groupe thérapeutique:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Domaine thérapeutique:

Homocystynuria

indications thérapeutiques:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2022-05-05

Notice patient

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2022
Notice patient Notice patient danois 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2022
Notice patient Notice patient grec 28-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2022
Notice patient Notice patient français 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2022
Notice patient Notice patient italien 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2022
Notice patient Notice patient letton 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 28-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-07-2022
Notice patient Notice patient croate 28-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents