Amversio

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

betaine

Verfügbar ab:

SERB SA

ATC-Code:

A16AA06

INN (Internationale Bezeichnung):

betaine anhydrous

Therapiegruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Therapiebereich:

Homocystynuria

Anwendungsgebiete:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2022-05-05

Gebrauchsinformation

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen