Amversio

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

betaine

Disponible desde:

SERB SA

Código ATC:

A16AA06

Designación común internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapéutica:

Homocystynuria

indicaciones terapéuticas:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2022-05-05

Información para el usuario

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos