Amversio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

betaine

Pieejams no:

SERB SA

ATĶ kods:

A16AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

betaine anhydrous

Ārstniecības grupa:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Ārstniecības joma:

Homocystynuria

Ārstēšanas norādes:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2022-05-05

Lietošanas instrukcija

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi