Amversio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

betaine

Prieinama:

SERB SA

ATC kodas:

A16AA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

betaine anhydrous

Farmakoterapinė grupė:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Gydymo sritis:

Homocystynuria

Terapinės indikacijos:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2022-05-05

Pakuotės lapelis

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją