Amversio

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-07-2022

Werkstoffen:

betaine

Beschikbaar vanaf:

SERB SA

ATC-code:

A16AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

betaine anhydrous

Therapeutische categorie:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Therapeutisch gebied:

Homocystynuria

therapeutische indicaties:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2022-05-05

Bijsluiter

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten