Amversio

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-07-2022

Aktiva substanser:

betaine

Tillgänglig från:

SERB SA

ATC-kod:

A16AA06

INN (International namn):

betaine anhydrous

Terapeutisk grupp:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapiområde:

Homocystynuria

Terapeutiska indikationer:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2022-05-05

Bipacksedel

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik