Amversio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-07-2022

Bahan aktif:

betaine

Tersedia dari:

SERB SA

Kode ATC:

A16AA06

INN (Nama Internasional):

betaine anhydrous

Kelompok Terapi:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Area terapi:

Homocystynuria

Indikasi Terapi:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2022-05-05

Selebaran informasi

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen