Amversio

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-07-2022
SPC SPC (SPC)
28-07-2022
PAR PAR (PAR)
28-07-2022

active_ingredient:

betaine

MAH:

SERB SA

ATC_code:

A16AA06

INN:

betaine anhydrous

therapeutic_group:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

therapeutic_area:

Homocystynuria

therapeutic_indication:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2022-05-05

PIL

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 28-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2022
PIL PIL չեխերեն 28-07-2022
SPC SPC չեխերեն 28-07-2022
PAR PAR չեխերեն 28-07-2022
PIL PIL դանիերեն 28-07-2022
SPC SPC դանիերեն 28-07-2022
PAR PAR դանիերեն 28-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 28-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2022
PIL PIL էստոներեն 28-07-2022
SPC SPC էստոներեն 28-07-2022
PAR PAR էստոներեն 28-07-2022
PIL PIL հունարեն 28-07-2022
SPC SPC հունարեն 28-07-2022
PAR PAR հունարեն 28-07-2022
PIL PIL անգլերեն 28-07-2022
SPC SPC անգլերեն 28-07-2022
PAR PAR անգլերեն 28-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 28-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2022
PIL PIL իտալերեն 28-07-2022
SPC SPC իտալերեն 28-07-2022
PAR PAR իտալերեն 28-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 28-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 28-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 28-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2022
PIL PIL մալթերեն 28-07-2022
SPC SPC մալթերեն 28-07-2022
PAR PAR մալթերեն 28-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 28-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 28-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 28-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 28-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 28-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 28-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 28-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 28-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2022

view_documents_history