Amversio

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

betaine

Sẵn có từ:

SERB SA

Mã ATC:

A16AA06

INN (Tên quốc tế):

betaine anhydrous

Nhóm trị liệu:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Khu trị liệu:

Homocystynuria

Chỉ dẫn điều trị:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2022-05-05

Tờ rơi thông tin

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMVERSIO 1 G PROSZEK DOUSTNY
betaina bezwodna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same. Jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amversio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amversio
3.
Jak przyjmować lek Amversio
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Amversio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMVERSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amversio zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
wspomagania leczenia
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie się
zakrzepów w żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie się kryształków w soczewce oka.
Lek Amversio oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i specjalna dieta)
stosuje się, aby zmniej
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1
.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amversio 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały, krystaliczny, sypki proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Amversio jest wskazany jako leczenie wspomagające
homocystynurii obejmujące
następujące niedobory lub defekty enzymatyczne:
•
beta-syntazy cystationinowej (ang. cystathionine beta-synthase, CBS),
•
reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang.
5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase,
MTHFR),
•
metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cobalamin cofactor metabolism,
cbl).
Produkt leczniczy Amversio należy stosować jako uzupełnienie innych
metod leczenia, np. witaminą
B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Amversio powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu
chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to 100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach
podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy zachować
ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na ryzyko
rozwoju hipermetioninemii. U tych
pacjentów należy również ściśle monitorować stężenie
metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby_
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania produktu leczniczego Amversio.
_Kontrolowanie stężenia terapeutycznego _
Celem leczenia jest utrzymanie całkowite
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu